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2019年鶴山市化學試劑產(chǎn)品質(zhì)量

監(jiān)督抽查實施細則

1 范圍

本細則適用于鶴山市化學試劑產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查。細則內(nèi)容包括產(chǎn)品分類、術語和定義、企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)規(guī)模劃分、檢驗依據(jù)、抽樣、檢驗要求、判定原則及異議處理。

2 產(chǎn)品分類

2.1產(chǎn)品分類及代碼

產(chǎn)品分類及代碼見表1。

表1  產(chǎn)品分類及代碼

2.2 產(chǎn)品種類

按照中華人民共和國國家標準和原化工部部頒標準，共計225種化學試劑，一般采用優(yōu)級純、分析純、化學純?nèi)齻€級別表示化學試劑。

3 術語和定義

本細則中未列出的術語和定義同相關引用標準。

4 企業(yè)化學試劑產(chǎn)品生產(chǎn)規(guī)模劃分

根據(jù)化學試劑產(chǎn)品行業(yè)的實際情況，企業(yè)生產(chǎn)規(guī)模以化學試劑年銷售額為標準劃分為大、中、小型企業(yè)。見表2。

表2 企業(yè)化學試劑產(chǎn)品生產(chǎn)規(guī)模劃分

注：年銷售額包括該類產(chǎn)品的內(nèi)銷和外銷總額。

5 檢驗依據(jù)

凡是注日期的文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版不適用于本細則。凡是不注日期的文件，其最新版本適用于本細則。

GB/T 622-2006   化學試劑  鹽酸

GB/T 625-2007   化學試劑  硫酸

相關的法律法規(guī)、部門規(guī)章和規(guī)范

經(jīng)備案現(xiàn)行有效的企業(yè)標準及產(chǎn)品明示質(zhì)量要求

6 抽樣

6.1抽樣型號或規(guī)格

抽取樣品應為同一型號規(guī)格、同一批次的產(chǎn)品，優(yōu)先抽取企業(yè)的主導產(chǎn)品。

6.2抽樣方法、數(shù)量

在企業(yè)成品倉庫內(nèi)或流水線尾端產(chǎn)品中隨機抽取有產(chǎn)品質(zhì)量合格證明或者以任何方式表明合格的產(chǎn)品。

隨機抽取兩瓶（不少于1L）試樣，一瓶檢驗，一瓶備用。

6.3樣品處置

應對檢驗樣品和備用樣品分別封樣，檢驗樣品由抽樣人員帶回送法定檢驗機構檢驗，備用樣品封存于承檢單位；抽取樣品應有適宜的包裝，貼上加蓋抽樣單位公章以及雙方簽字的封條，封條的粘貼應采用防拆封的方式，運輸、存儲過程中應平整堆放，防止污損、撞擊，不得受潮、雨淋和曝曬。

6.4抽樣單

應按有關規(guī)定填寫抽樣單，并記錄被抽查產(chǎn)品及企業(yè)相關信息，必須由2名抽樣人員和2名執(zhí)法人員簽名確認。同時記錄被抽查企業(yè)上一年度生產(chǎn)的產(chǎn)品銷售總額，以萬元計；若企業(yè)上一年度未生產(chǎn)，則記錄本年度實際銷售額，并加以注明。對于產(chǎn)品檢驗所需樣品技術參數(shù)等信息，需要被抽企業(yè)提供的，應在抽樣現(xiàn)場獲取，并經(jīng)企業(yè)確認。

6.5其他說明

在生產(chǎn)企業(yè)抽查時樣品由企業(yè)無償提供，備份樣品封存后由承檢單位妥善保管。需要采用備份樣品進行復檢時，由組織實施方、復檢機構和受檢單位共同確認樣品后，交復檢機構復檢。

綜合判定為不合格的樣品應當在異議期滿3個月后退還被抽查企業(yè)，其他樣品應當在異議期滿后及時退還被抽查企業(yè)。

7 檢驗要求

7.1檢驗項目及重要程度分類

檢驗項目及重要程度分類見表3、4。

表3 化學試劑鹽酸檢驗項目及重要程度分類

表4 化學試劑硫酸檢驗項目及重要程度分類

注1：極重要質(zhì)量項目是指直接涉及人體健康、使用安全的指標；重要質(zhì)量項目是指產(chǎn)品涉及環(huán)保、能效、關鍵性能或特征值的指標。

注2：上表所列檢驗項目是有關法律法規(guī)、標準等規(guī)定的，重點涉及健康、安全以及消費者、有關組織反映有質(zhì)量問題的重要項目。

7.2 檢驗應注意的問題

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求高于本細則中檢驗項目依據(jù)的標準要求時，應按被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于或包含細則中檢驗項目依據(jù)的強制性標準要求時，應按照強制性標準要求判定。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于或包含細則中檢驗項目依據(jù)的推薦性標準要求時，應以被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細則中檢驗項目依據(jù)的強制性標準要求時，應按照強制性標準要求判定。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細則中檢驗項目依據(jù)的推薦性標準要求時，該項目不參與判定，但應在檢驗報告?zhèn)渥⒅羞M行說明。

8 判定原則

經(jīng)檢驗，檢驗項目全部合格，判定為被抽查產(chǎn)品合格；檢驗項目中任一項或一項以上不合格，判定為被抽查產(chǎn)品不合格。其中，當產(chǎn)品存在A類項目不合格時，屬于嚴重不合格，當產(chǎn)品僅有B類不合格時，屬于一般不合格。

9 異議處理

對判定不合格產(chǎn)品進行異議處理時，按以下方式進行：

9.1核查不合格項目相關證據(jù)，能夠以記錄（紙質(zhì)記錄或電子記錄或影像記錄）或與不合格項目相關聯(lián)的其他質(zhì)量數(shù)據(jù)等檢驗證據(jù)證明。

9.2對需要復檢并具備檢驗條件的，處理企業(yè)異議的市場監(jiān)管部門或者指定檢驗機構應當按原監(jiān)督抽查方案對留存的樣品或備用樣品組織復檢，并出具檢驗報告。復檢結(jié)論為最終結(jié)。